Træk
Abnormal social behavior
An abnormality of actions or reactions of a person exhibited during social interactions with other individuals.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal social interactions
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal social behavior, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test44 gener knyttet til Abnormal social behavior
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal social behavior ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARSAarylsulfatase A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCDH19protocadherin 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 4 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger