Read the genes linked to Periventricular cysts, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Periventricular cysts
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Periventricular cysts. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXO22F-box protein 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPLX1complexin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast