Rasgo
Wrist flexion contracture
A chronic loss of wrist joint motion due to structural changes in muscle, tendons, ligaments, or skin that prevent normal movement of the joints of the wrist.
Resumen
- También conocido como
- Wrist contracture, Wrist flexion deformity
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Wrist flexion contracture. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Siempre | En 1 afección |
| DSTdystonin | Siempre | En 1 afección |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Siempre | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYL11myosin light chain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADGRG6adhesion G protein-coupled receptor G6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANO5anoctamin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAPN3calpain 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FBN2fibrillin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEG3maternally expressed 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | No registrado | En 1 afección |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | No registrado | En 1 afección |
| PRG4proteoglycan 4 | No registrado | En 1 afección |
| TBX15T-box transcription factor 15 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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