Gen
DNAJC5
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5
- HGNC 16235↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000101152↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 80331↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 20q13.33
- Coordenadas
- Cromosoma 20: 63.895.126–63.936.011 (GRCh38)
- Exones
- 5 exones en 40,9 kb
- Proteína
- 198 aminoácidos
- Herencia
- Autosómica recesiva
- También conocido como
- FLJ00118, FLJ13070, DNAJC5A
- Símbolos anteriores
- CLN4
- Transcrito MANE Select
- ENST00000360864.9NM_025219.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Analice DNAJC5 y el resto de su genoma con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome TestInformes revisados relevantes para este gen
Lipofuscinosis neuronal ceroidea
- Autosómica recesiva
Grupo de enfermedades cerebrales degenerativas progresivas de origen hereditario. Se caracterizan clínicamente por un deterioro de las capacidades mentales y de otro tipo, epilepsia y pérdida de visión debida a la degeneración de la retina; histopatológicamente, se distinguen por la acumulación intracelular de un material autofluorescente, la lipofuscina ceroide, en las células neuronales del cerebro y de la retina.
- ClinGen califica la relación como moderada
- 3 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Agrupaciones más amplias
Enfermedad de depósito lisosomal
- Enfermedad por depósito lisosomal (otros tipos y tipos no especificados)
Uno de 59 genes relacionados con ello
Abarca las enfermedades por depósito lisosomal sin informe específico, como la enfermedad de Farber y otros trastornos relacionados con ASAH1, las deficiencias de prosaposina (PSAP), la deficiencia múltiple de sulfatasas, las mucopolisacaridosis tipos IX y X, y la enfermedad de Dorfman-Chanarin; la herencia varía según el subtipo, siendo lo más frecuente la autosómica recesiva.
- ClinGen califica la relación como moderada
- 3 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Herencia
- Autosómica recesiva
- Se necesita una copia alterada de cada progenitor. Con una sola, es portador y normalmente no presenta la afección; cuando ambos progenitores son portadores, cada hijo tiene una probabilidad de uno entre cuatro de heredar dos.
Estructura de DNAJC5
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 5,2 kb de los 40,9 kb del gen; 597 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen DNAJC5
4
posiciones en DNAJC5 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 40,9 kb de DNAJC5, incluidos los intrones, y no solo los 5,2 kb de exones.
Genes vinculados a las mismas afecciones
- CLCN6Cl-/H+ antiporter 6Comparte 2 afecciones
- CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, batteninComparte 2 afecciones
- CLN5CLN5 lysosomal BMP synthaseComparte 2 afecciones
- CLN6CLN6 transmembrane ER proteinComparte 2 afecciones
- CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC proteinComparte 2 afecciones
- CTSDcathepsin DComparte 2 afecciones
- CTSFcathepsin FComparte 2 afecciones
- GRNgranulin precursorComparte 2 afecciones
- KCTD7potassium channel tetramerization domain containing 7Comparte 2 afecciones
- MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8Comparte 2 afecciones
- PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1Comparte 2 afecciones
- TPP1tripeptidyl peptidase 1Comparte 2 afecciones
Rasgos asociados a DNAJC5
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que DNAJC5 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen DNAJC5: DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dnajc5
Dante Labs. Gen DNAJC5: DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dnajc5
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas