Rasgo

Ring scotoma

An annular field defect centered on fixation.

También conocido como: Annular scotoma
Sistema corporal: Abnormality of the eye

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11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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10 genes asociados a Ring scotoma

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Ring scotoma. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
ARSGarylsulfatase G	Siempre	En 1 afección
CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin	Siempre	En 1 afección
UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like	Siempre	En 1 afección
HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
RLBP1retinaldehyde binding protein 1	Frecuente (30–79 %)	En 2 afecciones
IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma	A veces (5–29 %)	En 1 afección
RP2RP2 activator of ARL3 GTPase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	No registrado	En 1 afección
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Blind spot

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

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