Egenskap

Ring scotoma

An annular field defect centered on fixation.

Også kalt: Annular scotoma
Kroppssystem: Abnormality of the eye

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ring-scotoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Ring scotoma, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 7 more reports

Every condition report

Les genene knyttet til Ring scotoma, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

10 gener knyttet til Ring scotoma

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Ring scotoma forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
ARSGarylsulfatase G	Alltid	I 1 tilstand
CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin	Alltid	I 1 tilstand
UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like	Alltid	I 1 tilstand
HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RLBP1retinaldehyde binding protein 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RP2RP2 activator of ARL3 GTPase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Blind spot

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Get my Genome Test See the condition reports