Egenskap

Ring scotoma

An annular field defect centered on fixation.

HPO HP:0030529

Även kallad: Annular scotoma
Kroppssystem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Ring scotoma, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

10 gener kopplade till Ring scotoma

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ring scotoma förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
ARSGarylsulfatase G	Alltid	I 1 tillstånd
CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin	Alltid	I 1 tillstånd
UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like	Alltid	I 1 tillstånd
HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
RLBP1retinaldehyde binding protein 1	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RP2RP2 activator of ARL3 GTPase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Blind spot

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.