Træk

Ring scotoma

An annular field defect centered on fixation.

HPO HP:0030529

Også kaldet: Annular scotoma
Kropssystem: Abnormality of the eye

ReferencegenomGRCh38hg38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Read the genes linked to Ring scotoma, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

10 gener knyttet til Ring scotoma

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ring scotoma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ARSGarylsulfatase G	Altid	I 1 tilstand
CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin	Altid	I 1 tilstand
UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like	Altid	I 1 tilstand
HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RLBP1retinaldehyde binding protein 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
IDH3Gisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit gamma	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RP2RP2 activator of ARL3 GTPase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Blind spot

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.