Rasgo
High eye pressure
Nombre clínico: Ocular hypertension
Intraocular pressure that is 2 standard deviations above the population mean.
Resumen
- También conocido como
- Elevated intraocular pressure, Elevated IOP, Increased intraocular pressure, Increased IOP, Raised intraocular pressure, Raised IOP
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test35 genes asociados a High eye pressure
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa High eye pressure. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Siempre | En 1 afección |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Siempre | En 1 afección |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYOCmyocilin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRSS56serine protease 56 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PXDNperoxidasin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| VSX1visual system homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NFIAnuclear factor I A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FN1fibronectin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ASB10ankyrin repeat and SOCS box containing 10 | No registrado | En 1 afección |
| FOXE3forkhead box E3 | No registrado | En 1 afección |
| HMX1H6 family homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
| PITX3paired like homeodomain 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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