Træk
High eye pressure
Klinisk navn: Ocular hypertension
Intraocular pressure that is 2 standard deviations above the population mean.
Resumé
- Også kaldet
- Elevated intraocular pressure, Elevated IOP, Increased intraocular pressure, Increased IOP, Raised intraocular pressure, Raised IOP
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to High eye pressure, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test35 gener knyttet til High eye pressure
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor High eye pressure ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| RDH8retinol dehydrogenase 8 | Altid | I 1 tilstand |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYOCmyocilin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PRSS56serine protease 56 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PXDNperoxidasin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| VSX1visual system homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFIAnuclear factor I A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FN1fibronectin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ASB10ankyrin repeat and SOCS box containing 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PITX3paired like homeodomain 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger