Rasgo
Clonic seizure
A clonic seizure is a type of motor seizure characterized by sustained rhythmic jerking, that is regularly repetitive.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test35 genes asociados a Clonic seizure
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Clonic seizure. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Siempre | En 1 afección |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Siempre | En 1 afección |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Siempre | En 1 afección |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| KCNH5potassium voltage-gated channel subfamily H member 5 | Siempre | En 1 afección |
| KIF5Akinesin family member 5A | Siempre | En 1 afección |
| KIF5Ckinesin family member 5C | Siempre | En 1 afección |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Siempre | En 1 afección |
| NAPBNSF attachment protein beta | Siempre | En 1 afección |
| PSAPprosaposin | Siempre | En 1 afección |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Siempre | En 1 afección |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Siempre | En 1 afección |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNM1dynamin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIA2glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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