Træk
Clonic seizure
A clonic seizure is a type of motor seizure characterized by sustained rhythmic jerking, that is regularly repetitive.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Clonic seizure, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test35 gener knyttet til Clonic seizure
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Clonic seizure ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Altid | I 1 tilstand |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Altid | I 1 tilstand |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Altid | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Altid | I 1 tilstand |
| KCNH5potassium voltage-gated channel subfamily H member 5 | Altid | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Altid | I 1 tilstand |
| KIF5Ckinesin family member 5C | Altid | I 1 tilstand |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NAPBNSF attachment protein beta | Altid | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Altid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Altid | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Altid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1dynamin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA2glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger