Piirre
Clonic seizure
A clonic seizure is a type of motor seizure characterized by sustained rhythmic jerking, that is regularly repetitive.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Clonic seizure, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test35 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Clonic seizure
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Clonic seizure esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Aina | 1 sairaudessa |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| KCNH5potassium voltage-gated channel subfamily H member 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| KIF5Akinesin family member 5A | Aina | 1 sairaudessa |
| KIF5Ckinesin family member 5C | Aina | 1 sairaudessa |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NAPBNSF attachment protein beta | Aina | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Aina | 1 sairaudessa |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNM1dynamin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIA2glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa