Traits

Traits linked to SLC2A3

solute carrier family 2 member 3

The Human Phenotype Ontology links 52 traits to SLC2A3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Chorea	Muy frecuente (80–99 %)
Increased reflexes	Muy frecuente (80–99 %)
Mental deterioration	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormal gait	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of balance	Frecuente (30–79 %)
Aggressive behavior	Frecuente (30–79 %)
Agitation	Frecuente (30–79 %)
Anxiety	Frecuente (30–79 %)
Boiling mad	Frecuente (30–79 %)
Clumsiness	Frecuente (30–79 %)
Decreased muscle movement	Frecuente (30–79 %)
Delusions	Frecuente (30–79 %)
Depression	Frecuente (30–79 %)
Disinhibition	Frecuente (30–79 %)
Dystonia	Frecuente (30–79 %)
Epilepsy	Frecuente (30–79 %)
Hallucinations	Frecuente (30–79 %)
Involuntary movements	Frecuente (30–79 %)
Irritability	Frecuente (30–79 %)
Jerking	Frecuente (30–79 %)
Lack of feeling, emotion, interest	Frecuente (30–79 %)
Memory impairment	Frecuente (30–79 %)
Mental slowness	Frecuente (30–79 %)
Obsessive compulsive behavior	Frecuente (30–79 %)
Poor fine motor coordination	Frecuente (30–79 %)
Slow movements	Frecuente (30–79 %)
Speech articulation difficulties	Frecuente (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	A veces (5–29 %)
Addictive alcohol use	A veces (5–29 %)
Babinski sign	A veces (5–29 %)
Caudate atrophy	A veces (5–29 %)
Choking episodes	A veces (5–29 %)
Clonus	A veces (5–29 %)
Degeneration of cerebrum	A veces (5–29 %)
Degeneration of the striatum	A veces (5–29 %)
Difficulty staying or falling asleep	A veces (5–29 %)
Excessive daytime sleepiness	A veces (5–29 %)
Impaired visuospatial constructive cognition	A veces (5–29 %)
Inability to speak	A veces (5–29 %)
Inability to walk	A veces (5–29 %)
Increased appetite	A veces (5–29 %)
Suicidal ideation	A veces (5–29 %)

Abnormality of the eye

Trait	Frecuencia con la que aparece
Abnormality of eye movement	Frecuente (30–79 %)
Staring gaze	Frecuente (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Generalized muscle weakness	Frecuente (30–79 %)
Rigidity	A veces (5–29 %)

Growth abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Weight loss	Frecuente (30–79 %)
Decreased body mass index	A veces (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Frecuencia con la que aparece
Abnormality of the sense of smell	Frecuente (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Oral-pharyngeal dysphagia	A veces (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Abnormal libido	Frecuente (30–79 %)

Laboratory abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Abnormality of cholesterol metabolism	A veces (5–29 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC2A3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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