Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin SLC2A3 yhdistetyt ominaisuudet

solute carrier family 2 member 3

Human Phenotype Ontology yhdistää SLC2A3-geeniin 52 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
ChoreaHyvin usein (80–99%)
Increased reflexesHyvin usein (80–99%)
Mental deteriorationHyvin usein (80–99%)
Abnormal gaitUsein (30–79%)
Abnormality of balanceUsein (30–79%)
Aggressive behaviorUsein (30–79%)
AgitationUsein (30–79%)
AnxietyUsein (30–79%)
Boiling madUsein (30–79%)
ClumsinessUsein (30–79%)
Decreased muscle movementUsein (30–79%)
DelusionsUsein (30–79%)
DepressionUsein (30–79%)
DisinhibitionUsein (30–79%)
DystoniaUsein (30–79%)
EpilepsyUsein (30–79%)
HallucinationsUsein (30–79%)
Involuntary movementsUsein (30–79%)
IrritabilityUsein (30–79%)
JerkingUsein (30–79%)
Lack of feeling, emotion, interestUsein (30–79%)
Memory impairmentUsein (30–79%)
Mental slownessUsein (30–79%)
Obsessive compulsive behaviorUsein (30–79%)
Poor fine motor coordinationUsein (30–79%)
Slow movementsUsein (30–79%)
Speech articulation difficultiesUsein (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphologyJoskus (5–29%)
Addictive alcohol useJoskus (5–29%)
Babinski signJoskus (5–29%)
Caudate atrophyJoskus (5–29%)
Choking episodesJoskus (5–29%)
ClonusJoskus (5–29%)
Degeneration of cerebrumJoskus (5–29%)
Degeneration of the striatumJoskus (5–29%)
Difficulty staying or falling asleepJoskus (5–29%)
Excessive daytime sleepinessJoskus (5–29%)
Impaired visuospatial constructive cognitionJoskus (5–29%)
Inability to speakJoskus (5–29%)
Inability to walkJoskus (5–29%)
Increased appetiteJoskus (5–29%)
Suicidal ideationJoskus (5–29%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of eye movementUsein (30–79%)
Staring gazeUsein (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Generalized muscle weaknessUsein (30–79%)
RigidityJoskus (5–29%)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Weight lossUsein (30–79%)
Decreased body mass indexJoskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the sense of smellUsein (30–79%)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Oral-pharyngeal dysphagiaJoskus (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal libidoUsein (30–79%)

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of cholesterol metabolismJoskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SLC2A3-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test