Rasgo
Caudate atrophy
Resumen
- También conocido como
- Caudate degeneration
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Caudate atrophy
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Caudate atrophy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HTThuntingtin | Siempre | En 2 afecciones |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Siempre | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Siempre | En 2 afecciones |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXP2forkhead box P2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FTLferritin light chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JPH3junctophilin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPHN1oligophrenin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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