Rasgo
Mental slowness
Nombre clínico: Abnormally slow thought process
An inner sense from the self that thoughts are abnormally slow and the individual feels that they are unable to increase their rate of thinking. The primary pathology is the decreased rate and other qualities of thinking (e.g. naming of objects) are intact, just slowed. This may be associated with slowed speech, but may be internal and masked by speech that is limited to brief (yes or no) answers.
Resumen
- También conocido como
- Slowed thinking, Slowness of thought, Abnormally slow thought processes, Bradyphrenia, Slow thought processes, Slowed thoughts
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Mental slowness, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Huntington DiseaseReads 1 of these genesHTTAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesDMPKAbout this report →
Show 5 more reports
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesHTTPRNPVPS13AAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesDMPKAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCLTCAbout this report →
Lea los genes vinculados a Mental slowness, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test7 genes asociados a Mental slowness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Mental slowness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DMPKDM1 protein kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HTThuntingtin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLTCclathrin heavy chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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