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Rasgo

Erysipelas

Increased susceptibility to erysipelas, as manifested by a medical history of repeated episodes of erysipelas, which is a superficial infection of the skin, typically involving the lymphatic system.

HPO HP:0001055

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

8 genes asociados a Erysipelas

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Erysipelas. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinMuy frecuente (80–99 %)En 3 afecciones
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1AMuy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
FAT4FAT atypical cadherin 4Frecuente (30–79 %)En 1 afección
FAM111BFAM111 trypsin like peptidase BA veces (5–29 %)En 1 afección
KIF11kinesin family member 11A veces (5–29 %)En 1 afección
FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4Raro (1–4 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Inflammatory abnormality of the skin

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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