Χαρακτηριστικό

Dark urine

An abnormal dark color of the urine.

Σύστημα του οργανισμού: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dark-urine.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Dark urine, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

16 γονίδια που συνδέονται με το Dark urine

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Dark urine. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group)	Πάντα	Σε 1 πάθηση
HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
LPIN1lipin 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CPOXcoproporphyrinogen oxidase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
HMBShydroxymethylbilane synthase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IFT56intraflagellar transport 56	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SPP1secreted phosphoprotein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal urinary color

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.