Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το GRB10
growth factor receptor bound protein 10
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 59 χαρακτηριστικά με το GRB10, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Little lower jaw | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal facial shape | Συχνά (30–79%) |
| Decreased volume of lip | Συχνά (30–79%) |
| Downturned corners of mouth | Συχνά (30–79%) |
| Prominent forehead | Συχνά (30–79%) |
| Relatively large head | Συχνά (30–79%) |
| Triangular face | Συχνά (30–79%) |
| Decreased size of tooth | Μερικές φορές (5–29%) |
| Deep bite | Μερικές φορές (5–29%) |
| Delayed closure of the soft spot on the skull | Μερικές φορές (5–29%) |
| Dental crowding | Μερικές φορές (5–29%) |
| Frontal bossing | Μερικές φορές (5–29%) |
| High, narrow palate | Μερικές φορές (5–29%) |
| Narrow mouth | Μερικές φορές (5–29%) |
| Pierre-Robin sequence | Μερικές φορές (5–29%) |
| Short chin | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Συχνά (30–79%) |
| Global developmental delay | Συχνά (30–79%) |
| Motor delay | Συχνά (30–79%) |
| High pitched voice | Μερικές φορές (5–29%) |
| Obstructive sleep apnea | Μερικές φορές (5–29%) |
| Oral aversion | Μερικές φορές (5–29%) |
| Specific learning disability | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Curvature of digit | Συχνά (30–79%) |
| Short fingers or toes | Συχνά (30–79%) |
| Webbed fingers or toes | Συχνά (30–79%) |
| Curvature of little finger | Μερικές φορές (5–29%) |
| Left and right leg differ in length or width | Μερικές φορές (5–29%) |
| Narrow joint spaces of the elbow | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Acid reflux | Συχνά (30–79%) |
| Feeding difficulties in infancy | Συχνά (30–79%) |
| Constipation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Inflammation of the esophagus | Μερικές φορές (5–29%) |
| Poor appetite | Μερικές φορές (5–29%) |
| Vomiting | Μερικές φορές (5–29%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Growth delay as children | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Prenatal growth deficiency | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Faltering weight | Συχνά (30–79%) |
| Small for gestational age | Συχνά (30–79%) |
| Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another | Συχνά (30–79%) |
| Severe prenatal growth deficiency | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the genitourinary system | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hypospadias | Μερικές φορές (5–29%) |
| Undescended testes | Μερικές φορές (5–29%) |
| Horseshoe kidney | Σπάνια (1–4%) |
| Renal dysplasia | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased response to growth hormone stimulation test | Μερικές φορές (5–29%) |
| Early onset of puberty | Μερικές φορές (5–29%) |
| Premature adrenarche | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased muscle mass | Μερικές φορές (5–29%) |
| Scoliosis | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Excessive sweating | Μερικές φορές (5–29%) |
| Shoulder dimple | Μερικές φορές (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Low blood sugar when fasting | Συχνά (30–79%) |
| Body fails to respond to insulin | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the heart | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the outer ear | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Aspiration | Μερικές φορές (5–29%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το GRB10 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες