Traits

Traits linked to GRB10

growth factor receptor bound protein 10

The Human Phenotype Ontology links 59 traits to GRB10, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Little lower jaw	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal facial shape	Usein (30–79%)
Decreased volume of lip	Usein (30–79%)
Downturned corners of mouth	Usein (30–79%)
Prominent forehead	Usein (30–79%)
Relatively large head	Usein (30–79%)
Triangular face	Usein (30–79%)
Decreased size of tooth	Joskus (5–29%)
Deep bite	Joskus (5–29%)
Delayed closure of the soft spot on the skull	Joskus (5–29%)
Dental crowding	Joskus (5–29%)
Frontal bossing	Joskus (5–29%)
High, narrow palate	Joskus (5–29%)
Narrow mouth	Joskus (5–29%)
Pierre-Robin sequence	Joskus (5–29%)
Short chin	Joskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Delayed speech and language development	Usein (30–79%)
Global developmental delay	Usein (30–79%)
Motor delay	Usein (30–79%)
High pitched voice	Joskus (5–29%)
Obstructive sleep apnea	Joskus (5–29%)
Oral aversion	Joskus (5–29%)
Specific learning disability	Joskus (5–29%)

Abnormality of limbs

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Curvature of digit	Usein (30–79%)
Short fingers or toes	Usein (30–79%)
Webbed fingers or toes	Usein (30–79%)
Curvature of little finger	Joskus (5–29%)
Left and right leg differ in length or width	Joskus (5–29%)
Narrow joint spaces of the elbow	Joskus (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Acid reflux	Usein (30–79%)
Feeding difficulties in infancy	Usein (30–79%)
Constipation	Joskus (5–29%)
Inflammation of the esophagus	Joskus (5–29%)
Poor appetite	Joskus (5–29%)
Vomiting	Joskus (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Growth delay as children	Hyvin usein (80–99%)
Prenatal growth deficiency	Hyvin usein (80–99%)
Faltering weight	Usein (30–79%)
Small for gestational age	Usein (30–79%)
Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another	Usein (30–79%)
Severe prenatal growth deficiency	Joskus (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the genitourinary system	Joskus (5–29%)
Hypospadias	Joskus (5–29%)
Undescended testes	Joskus (5–29%)
Horseshoe kidney	Harvinainen (1–4 %)
Renal dysplasia	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Decreased response to growth hormone stimulation test	Joskus (5–29%)
Early onset of puberty	Joskus (5–29%)
Premature adrenarche	Joskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Delayed bone maturation	Hyvin usein (80–99%)
Decreased muscle mass	Joskus (5–29%)
Scoliosis	Joskus (5–29%)

Abnormality of the integument

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Excessive sweating	Joskus (5–29%)
Shoulder dimple	Joskus (5–29%)

Laboratory abnormality

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Low blood sugar when fasting	Usein (30–79%)
Body fails to respond to insulin	Joskus (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the heart	Joskus (5–29%)

Abnormality of the ear

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the outer ear	Usein (30–79%)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Aspiration	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to GRB10 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test