Tratti

Tratti collegati a GRB10

growth factor receptor bound protein 10

La Human Phenotype Ontology collega 59 tratti a GRB10, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Little lower jaw	Molto spesso (80–99%)
Abnormal facial shape	Spesso (30–79%)
Decreased volume of lip	Spesso (30–79%)
Downturned corners of mouth	Spesso (30–79%)
Prominent forehead	Spesso (30–79%)
Relatively large head	Spesso (30–79%)
Triangular face	Spesso (30–79%)
Decreased size of tooth	A volte (5–29%)
Deep bite	A volte (5–29%)
Delayed closure of the soft spot on the skull	A volte (5–29%)
Dental crowding	A volte (5–29%)
Frontal bossing	A volte (5–29%)
High, narrow palate	A volte (5–29%)
Narrow mouth	A volte (5–29%)
Pierre-Robin sequence	A volte (5–29%)
Short chin	A volte (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Delayed speech and language development	Spesso (30–79%)
Global developmental delay	Spesso (30–79%)
Motor delay	Spesso (30–79%)
High pitched voice	A volte (5–29%)
Obstructive sleep apnea	A volte (5–29%)
Oral aversion	A volte (5–29%)
Specific learning disability	A volte (5–29%)

Abnormality of limbs

Tratto	Frequenza di osservazione
Curvature of digit	Spesso (30–79%)
Short fingers or toes	Spesso (30–79%)
Webbed fingers or toes	Spesso (30–79%)
Curvature of little finger	A volte (5–29%)
Left and right leg differ in length or width	A volte (5–29%)
Narrow joint spaces of the elbow	A volte (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Acid reflux	Spesso (30–79%)
Feeding difficulties in infancy	Spesso (30–79%)
Constipation	A volte (5–29%)
Inflammation of the esophagus	A volte (5–29%)
Poor appetite	A volte (5–29%)
Vomiting	A volte (5–29%)

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Growth delay as children	Molto spesso (80–99%)
Prenatal growth deficiency	Molto spesso (80–99%)
Faltering weight	Spesso (30–79%)
Small for gestational age	Spesso (30–79%)
Uneven or disproportionate growth of one body part compared to another	Spesso (30–79%)
Severe prenatal growth deficiency	A volte (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the genitourinary system	A volte (5–29%)
Hypospadias	A volte (5–29%)
Undescended testes	A volte (5–29%)
Horseshoe kidney	Raramente (1–4%)
Renal dysplasia	Raramente (1–4%)

Abnormality of the endocrine system

Tratto	Frequenza di osservazione
Decreased response to growth hormone stimulation test	A volte (5–29%)
Early onset of puberty	A volte (5–29%)
Premature adrenarche	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Delayed bone maturation	Molto spesso (80–99%)
Decreased muscle mass	A volte (5–29%)
Scoliosis	A volte (5–29%)

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Excessive sweating	A volte (5–29%)
Shoulder dimple	A volte (5–29%)

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Low blood sugar when fasting	Spesso (30–79%)
Body fails to respond to insulin	A volte (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the heart	A volte (5–29%)

Abnormality of the ear

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the outer ear	Spesso (30–79%)

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Aspiration	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a GRB10 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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