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Gen

MYOCD

myocardin

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17p12
Koordinaten
Chromosom 17: 12.665.890–12.768.949 (GRCh38)
Exons
14 Exons über 103,1 kb
Protein
986 Aminosäuren
Auch bekannt als
MYCD
MANE-Select-Transkript
ENST00000425538.6NM_001146312.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet MYOCD bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von MYOCD

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der MYOCD liegt. MYOCD und 2 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 12.217.420 bis 13.217.419.Chromosom 1717p12p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.312,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbMYOCD: 12.665.890–12.768.949, Plus-StrangMYOCDARHGAP44: 12.789.463–12.991.643, Plus-StrangARHGAP44ELAC2: 12.991.268–13.018.065, Minus-StrangELAC2Diagramm von MYOCD: 14 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 17Exon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 6: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 8: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 12.665.890–12.666.243, 354 BasenExon 2: 12.705.128–12.705.193, 66 BasenExon 3: 12.715.519–12.715.574, 56 BasenExon 4: 12.717.346–12.717.421, 76 BasenExon 5: 12.722.847–12.723.008, 162 BasenExon 6: 12.736.161–12.736.336, 176 BasenExon 7: 12.739.203–12.739.328, 126 BasenExon 8: 12.744.183–12.744.436, 254 BasenExon 9: 12.745.919–12.746.072, 154 BasenExon 10: 12.752.414–12.753.346, 933 BasenExon 11: 12.756.414–12.756.557, 144 BasenExon 12: 12.758.085–12.758.213, 129 BasenExon 13: 12.760.650–12.760.707, 58 BasenExon 14: 12.763.073–12.768.949, 5.877 Basen124681012145′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 8,6 kb der 103,1 kb des Gens aus; 2.961 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest MYOCD

8

Positionen in MYOCD, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 103,1 kb von MYOCD, einschließlich der Introns, und nicht nur die 8,6 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). MYOCD-Gen: myocardin. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/myocd

Vancouver

Dante Labs. MYOCD-Gen: myocardin [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/myocd

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