Merkmale

Mit WNT10A verknüpfte Merkmale

Wnt family member 10A

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 82 Merkmale mit WNT10A, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of head or neck

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Absence of adult teeth	Immer
Failure of development of between one and six teeth	Immer
Failure of development of more than six teeth	Immer
Multiple eyelid margin cysts	Immer
Wide gaps between baby teeth	Immer
Chewing difficulties	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased size of teeth	Sehr häufig (80–99 %)
Early loss of baby teeth	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormality of baby teeth	Häufig (30–79 %)
Abnormality of dental shape	Häufig (30–79 %)
Absence of premolar	Häufig (30–79 %)
Absence of six year molar	Häufig (30–79 %)
Absence of upper lateral incisor	Häufig (30–79 %)
Absent central incisor	Häufig (30–79 %)
Bad bite	Häufig (30–79 %)
Cone shaped front tooth	Häufig (30–79 %)
Decreased length of dental roots	Häufig (30–79 %)
Decreased size of tooth	Häufig (30–79 %)
Delayed eruption of permanent teeth	Häufig (30–79 %)
Delayed eruption of teeth	Häufig (30–79 %)
Short eyelashes	Häufig (30–79 %)
Smooth tongue	Häufig (30–79 %)
Sparse eyebrow	Häufig (30–79 %)
Sparse or absent eyebrows	Häufig (30–79 %)
Sparse scalp hair	Häufig (30–79 %)
Widely spaced teeth	Häufig (30–79 %)
Abnormality of canine	Manchmal (5–29 %)
Abnormality of shape of baby molar	Manchmal (5–29 %)
Absence of lower premolar	Manchmal (5–29 %)
Bird-like facial appearance	Manchmal (5–29 %)
Cleft of the mouth	Manchmal (5–29 %)
Outward turned lips	Manchmal (5–29 %)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	Manchmal (5–29 %)
Short face	Manchmal (5–29 %)
Taurodontia	Manchmal (5–29 %)
Thin dental enamel	Manchmal (5–29 %)
Decreased number of teeth	Nicht erfasst

Abnormality of the integument

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Dry skin	Immer
Hyperkeratosis	Immer
Poor fingernail formation	Immer
Poor nail formation	Immer
Short nail	Immer
Sparse body hair	Immer
Sparse hair	Immer
Abnormal fingernails	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormality of the hair	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormality of the toenail	Sehr häufig (80–99 %)
Ectodermal dysplasia	Sehr häufig (80–99 %)
Fine hair	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased ability to sweat	Häufig (30–79 %)
Follicular hyperkeratosis	Häufig (30–79 %)
Grooved nails	Häufig (30–79 %)
Hair loss	Häufig (30–79 %)
Poor toenail formation	Häufig (30–79 %)
Thin nail	Häufig (30–79 %)
Basal cell carcinoma	Manchmal (5–29 %)
Excessive sweating	Manchmal (5–29 %)
Squamous cell carcinoma	Manchmal (5–29 %)
Thin skin	Manchmal (5–29 %)
Absent nails	Nicht erfasst
Apocrine hidrocystoma	Nicht erfasst
Atypical nail growth	Nicht erfasst
Chicken skin	Nicht erfasst
Detachment of nail	Nicht erfasst
Dry hair	Nicht erfasst
Hypergranulosis	Nicht erfasst
Narrow nail	Nicht erfasst
Orthokeratosis	Nicht erfasst
Poroma	Nicht erfasst
Small nail	Nicht erfasst
Thickening of upper layer of skin	Nicht erfasst

Abnormality of limbs

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Thickening of palms and soles	Immer
Excessive sweating of palms and soles	Häufig (30–79 %)
Plantar hyperkeratosis	Häufig (30–79 %)
Thickening of the outer layer of the skin of the palms and soles	Häufig (30–79 %)
Palmar hyperkeratosis	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Facial telangiectasia	Sehr häufig (80–99 %)
Palmoplantar erythema	Häufig (30–79 %)
Redness of skin or mucous membrane	Nicht erfasst

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Extreme sensitivity of the eyes to light	Häufig (30–79 %)
Abnormality of the eye	Nicht erfasst

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Ovarian cancer	Manchmal (5–29 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit WNT10A verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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