Merkmal
Detachment of nail
Klinische Bezeichnung: Onycholysis
Detachment of the nail from the nail bed.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Oncholysis
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen16 Gene mit Detachment of nail verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Detachment of nail auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KRT74keratin 74 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATRATR checkpoint kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CASTcalpastatin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDSNcorneodesmosin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT14keratin 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JUPjunction plakoglobin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT85keratin 85 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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