Traits

Traits linked to WNT10A

Wnt family member 10A

The Human Phenotype Ontology links 82 traits to WNT10A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Absence of adult teeth	Sempre
Failure of development of between one and six teeth	Sempre
Failure of development of more than six teeth	Sempre
Multiple eyelid margin cysts	Sempre
Wide gaps between baby teeth	Sempre
Chewing difficulties	Molto spesso (80–99%)
Decreased size of teeth	Molto spesso (80–99%)
Early loss of baby teeth	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of baby teeth	Spesso (30–79%)
Abnormality of dental shape	Spesso (30–79%)
Absence of premolar	Spesso (30–79%)
Absence of six year molar	Spesso (30–79%)
Absence of upper lateral incisor	Spesso (30–79%)
Absent central incisor	Spesso (30–79%)
Bad bite	Spesso (30–79%)
Cone shaped front tooth	Spesso (30–79%)
Decreased length of dental roots	Spesso (30–79%)
Decreased size of tooth	Spesso (30–79%)
Delayed eruption of permanent teeth	Spesso (30–79%)
Delayed eruption of teeth	Spesso (30–79%)
Short eyelashes	Spesso (30–79%)
Smooth tongue	Spesso (30–79%)
Sparse eyebrow	Spesso (30–79%)
Sparse or absent eyebrows	Spesso (30–79%)
Sparse scalp hair	Spesso (30–79%)
Widely spaced teeth	Spesso (30–79%)
Abnormality of canine	A volte (5–29%)
Abnormality of shape of baby molar	A volte (5–29%)
Absence of lower premolar	A volte (5–29%)
Bird-like facial appearance	A volte (5–29%)
Cleft of the mouth	A volte (5–29%)
Outward turned lips	A volte (5–29%)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	A volte (5–29%)
Short face	A volte (5–29%)
Taurodontia	A volte (5–29%)
Thin dental enamel	A volte (5–29%)
Decreased number of teeth	Non registrato

Abnormality of the integument

Trait	Frequenza di osservazione
Dry skin	Sempre
Hyperkeratosis	Sempre
Poor fingernail formation	Sempre
Poor nail formation	Sempre
Short nail	Sempre
Sparse body hair	Sempre
Sparse hair	Sempre
Abnormal fingernails	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of the hair	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of the toenail	Molto spesso (80–99%)
Ectodermal dysplasia	Molto spesso (80–99%)
Fine hair	Molto spesso (80–99%)
Decreased ability to sweat	Spesso (30–79%)
Follicular hyperkeratosis	Spesso (30–79%)
Grooved nails	Spesso (30–79%)
Hair loss	Spesso (30–79%)
Poor toenail formation	Spesso (30–79%)
Thin nail	Spesso (30–79%)
Basal cell carcinoma	A volte (5–29%)
Excessive sweating	A volte (5–29%)
Squamous cell carcinoma	A volte (5–29%)
Thin skin	A volte (5–29%)
Absent nails	Non registrato
Apocrine hidrocystoma	Non registrato
Atypical nail growth	Non registrato
Chicken skin	Non registrato
Detachment of nail	Non registrato
Dry hair	Non registrato
Hypergranulosis	Non registrato
Narrow nail	Non registrato
Orthokeratosis	Non registrato
Poroma	Non registrato
Small nail	Non registrato
Thickening of upper layer of skin	Non registrato

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Thickening of palms and soles	Sempre
Excessive sweating of palms and soles	Spesso (30–79%)
Plantar hyperkeratosis	Spesso (30–79%)
Thickening of the outer layer of the skin of the palms and soles	Spesso (30–79%)
Palmar hyperkeratosis	A volte (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frequenza di osservazione
Facial telangiectasia	Molto spesso (80–99%)
Palmoplantar erythema	Spesso (30–79%)
Redness of skin or mucous membrane	Non registrato

Abnormality of the eye

Trait	Frequenza di osservazione
Extreme sensitivity of the eyes to light	Spesso (30–79%)
Abnormality of the eye	Non registrato

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frequenza di osservazione
Ovarian cancer	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to WNT10A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test