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Merkmal

Decreased length of dental roots

Klinische Bezeichnung: Short dental root

Tooth root length more than 2 SD below mean, or subjectively apparently decreased tooth root length.

HPO HP:0006336

Zusammenfassung

Auch genannt
Decreased length of tooth roots, Short dental roots, Short tooth roots, Underdeveloped dental roots, Underdeveloped tooth roots, Dental root hypoplasia, Dental root hypotrophy, Rhizomicry
Körpersystem
Abnormality of head or neck

17 Gene mit Decreased length of dental roots verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Decreased length of dental roots auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
SMOC2SPARC related modular calcium binding 2ImmerIn 1 Erkrankung
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
EDAectodysplasin AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
EDARADDEDAR associated via death domainHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonistHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IRF6interferon regulatory factor 6Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
LRP6LDL receptor related protein 6Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MSX1msh homeobox 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PAX9paired box 9Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SUMO1small ubiquitin like modifier 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TGFAtransforming growth factor alphaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
WNT10AWnt family member 10AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
WNT10BWnt family member 10BHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
SSUH2ssu-2 homologNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal size of the dental root

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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