Merkmal
Abnormality of shape of baby molar
Klinische Bezeichnung: Abnormal primary molar morphology
An abnormality of morphology of primary molar.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormality of deciduous molar morphology, Abnormality of primary molar morphology, Abnormality of shape of primary molar
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Abnormality of shape of baby molar zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Abnormality of shape of baby molar verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormality of shape of baby molar auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| EDAectodysplasin A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSX1msh homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX9paired box 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10BWnt family member 10B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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