Rasgos

Rasgos asociados a WNT10A

Wnt family member 10A

El Human Phenotype Ontology asocia 82 rasgos a WNT10A, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of head or neck

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Absence of adult teeth	Siempre
Failure of development of between one and six teeth	Siempre
Failure of development of more than six teeth	Siempre
Multiple eyelid margin cysts	Siempre
Wide gaps between baby teeth	Siempre
Chewing difficulties	Muy frecuente (80–99 %)
Decreased size of teeth	Muy frecuente (80–99 %)
Early loss of baby teeth	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormality of baby teeth	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of dental shape	Frecuente (30–79 %)
Absence of premolar	Frecuente (30–79 %)
Absence of six year molar	Frecuente (30–79 %)
Absence of upper lateral incisor	Frecuente (30–79 %)
Absent central incisor	Frecuente (30–79 %)
Bad bite	Frecuente (30–79 %)
Cone shaped front tooth	Frecuente (30–79 %)
Decreased length of dental roots	Frecuente (30–79 %)
Decreased size of tooth	Frecuente (30–79 %)
Delayed eruption of permanent teeth	Frecuente (30–79 %)
Delayed eruption of teeth	Frecuente (30–79 %)
Short eyelashes	Frecuente (30–79 %)
Smooth tongue	Frecuente (30–79 %)
Sparse eyebrow	Frecuente (30–79 %)
Sparse or absent eyebrows	Frecuente (30–79 %)
Sparse scalp hair	Frecuente (30–79 %)
Widely spaced teeth	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of canine	A veces (5–29 %)
Abnormality of shape of baby molar	A veces (5–29 %)
Absence of lower premolar	A veces (5–29 %)
Bird-like facial appearance	A veces (5–29 %)
Cleft of the mouth	A veces (5–29 %)
Outward turned lips	A veces (5–29 %)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	A veces (5–29 %)
Short face	A veces (5–29 %)
Taurodontia	A veces (5–29 %)
Thin dental enamel	A veces (5–29 %)
Decreased number of teeth	No registrado

Abnormality of the integument

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Dry skin	Siempre
Hyperkeratosis	Siempre
Poor fingernail formation	Siempre
Poor nail formation	Siempre
Short nail	Siempre
Sparse body hair	Siempre
Sparse hair	Siempre
Abnormal fingernails	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormality of the hair	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormality of the toenail	Muy frecuente (80–99 %)
Ectodermal dysplasia	Muy frecuente (80–99 %)
Fine hair	Muy frecuente (80–99 %)
Decreased ability to sweat	Frecuente (30–79 %)
Follicular hyperkeratosis	Frecuente (30–79 %)
Grooved nails	Frecuente (30–79 %)
Hair loss	Frecuente (30–79 %)
Poor toenail formation	Frecuente (30–79 %)
Thin nail	Frecuente (30–79 %)
Basal cell carcinoma	A veces (5–29 %)
Excessive sweating	A veces (5–29 %)
Squamous cell carcinoma	A veces (5–29 %)
Thin skin	A veces (5–29 %)
Absent nails	No registrado
Apocrine hidrocystoma	No registrado
Atypical nail growth	No registrado
Chicken skin	No registrado
Detachment of nail	No registrado
Dry hair	No registrado
Hypergranulosis	No registrado
Narrow nail	No registrado
Orthokeratosis	No registrado
Poroma	No registrado
Small nail	No registrado
Thickening of upper layer of skin	No registrado

Abnormality of limbs

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Thickening of palms and soles	Siempre
Excessive sweating of palms and soles	Frecuente (30–79 %)
Plantar hyperkeratosis	Frecuente (30–79 %)
Thickening of the outer layer of the skin of the palms and soles	Frecuente (30–79 %)
Palmar hyperkeratosis	A veces (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Facial telangiectasia	Muy frecuente (80–99 %)
Palmoplantar erythema	Frecuente (30–79 %)
Redness of skin or mucous membrane	No registrado

Abnormality of the eye

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Extreme sensitivity of the eyes to light	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of the eye	No registrado

Abnormality of the genitourinary system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Ovarian cancer	A veces (5–29 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a WNT10A y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test