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Traits
Traits linked to LPIN2
lipin 2
The Human Phenotype Ontology links 44 traits to LPIN2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Erythroid hyperplasia | Immer |
| Bone marrow disease | Sehr häufig (80–99 %) |
| Congenital hypoplastic anemia | Sehr häufig (80–99 %) |
| Hypochromic microcytic anemia | Sehr häufig (80–99 %) |
| Elevated white blood count | Häufig (30–79 %) |
| Microcytic anemia | Häufig (30–79 %) |
| Anemia of inadequate production | Nicht erfasst |
| Decreased mean corpuscular volume | Nicht erfasst |
Laboratory abnormality
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Episodic fever | Immer |
| High ESR | Immer |
| Joint swelling | Immer |
| Fever | Sehr häufig (80–99 %) |
| Fluid retention | Häufig (30–79 %) |
| High urine protein levels | Manchmal (5–29 %) |
| Small amount of blood in urine | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal inflammatory response | Sehr häufig (80–99 %) |
| Bone infection | Sehr häufig (80–99 %) |
| Pimple | Sehr häufig (80–99 %) |
| Acne | Häufig (30–79 %) |
| Skin rash | Häufig (30–79 %) |
| Inflammatory abnormality of the skin | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Bone pain | Immer |
| Delayed bone maturation | Immer |
| Increased bone mineral density | Häufig (30–79 %) |
| Synovitis | Häufig (30–79 %) |
| Flexed joint that cannot be straightened | Manchmal (5–29 %) |
| Increased susceptibility to fractures | Manchmal (5–29 %) |
Growth abnormality
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Faltering weight | Immer |
| Wasting syndrome | Sehr häufig (80–99 %) |
| Weight loss | Sehr häufig (80–99 %) |
| Growth delay | Nicht erfasst |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Enlarged liver and spleen | Sehr häufig (80–99 %) |
| Increased spleen size | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Enlarged liver | Häufig (30–79 %) |
| Malabsorption | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Cough | Manchmal (5–29 %) |
| Lung infiltrates | Manchmal (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Joint pain | Immer |
| Muscle ache | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of limbs
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Irregular wide portion of a long bone | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Delayed puberty | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Glomerulopathy | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Papule | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Headache | Häufig (30–79 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LPIN2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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