Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Traits
Traits linked to LPIN2
lipin 2
The Human Phenotype Ontology links 44 traits to LPIN2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Erythroid hyperplasia | Alltid |
| Bone marrow disease | Svært ofte (80–99 %) |
| Congenital hypoplastic anemia | Svært ofte (80–99 %) |
| Hypochromic microcytic anemia | Svært ofte (80–99 %) |
| Elevated white blood count | Ofte (30–79 %) |
| Microcytic anemia | Ofte (30–79 %) |
| Anemia of inadequate production | Ikke registrert |
| Decreased mean corpuscular volume | Ikke registrert |
Laboratory abnormality
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Episodic fever | Alltid |
| High ESR | Alltid |
| Joint swelling | Alltid |
| Fever | Svært ofte (80–99 %) |
| Fluid retention | Ofte (30–79 %) |
| High urine protein levels | Noen ganger (5–29 %) |
| Small amount of blood in urine | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal inflammatory response | Svært ofte (80–99 %) |
| Bone infection | Svært ofte (80–99 %) |
| Pimple | Svært ofte (80–99 %) |
| Acne | Ofte (30–79 %) |
| Skin rash | Ofte (30–79 %) |
| Inflammatory abnormality of the skin | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Bone pain | Alltid |
| Delayed bone maturation | Alltid |
| Increased bone mineral density | Ofte (30–79 %) |
| Synovitis | Ofte (30–79 %) |
| Flexed joint that cannot be straightened | Noen ganger (5–29 %) |
| Increased susceptibility to fractures | Noen ganger (5–29 %) |
Growth abnormality
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Faltering weight | Alltid |
| Wasting syndrome | Svært ofte (80–99 %) |
| Weight loss | Svært ofte (80–99 %) |
| Growth delay | Ikke registrert |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Enlarged liver and spleen | Svært ofte (80–99 %) |
| Increased spleen size | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Enlarged liver | Ofte (30–79 %) |
| Malabsorption | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Cough | Noen ganger (5–29 %) |
| Lung infiltrates | Noen ganger (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Joint pain | Alltid |
| Muscle ache | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of limbs
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Irregular wide portion of a long bone | Svært ofte (80–99 %) |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Delayed puberty | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Glomerulopathy | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Papule | Svært ofte (80–99 %) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Headache | Ofte (30–79 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LPIN2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker