Traits

Traits linked to LPIN2

lipin 2

The Human Phenotype Ontology links 44 traits to LPIN2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Erythroid hyperplasia	Her zaman
Bone marrow disease	Çok sık (%80–99)
Congenital hypoplastic anemia	Çok sık (%80–99)
Hypochromic microcytic anemia	Çok sık (%80–99)
Elevated white blood count	Sık (%30–79)
Microcytic anemia	Sık (%30–79)
Anemia of inadequate production	Kaydedilmedi
Decreased mean corpuscular volume	Kaydedilmedi

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Episodic fever	Her zaman
High ESR	Her zaman
Joint swelling	Her zaman
Fever	Çok sık (%80–99)
Fluid retention	Sık (%30–79)
High urine protein levels	Bazen (%5–29)
Small amount of blood in urine	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal inflammatory response	Çok sık (%80–99)
Bone infection	Çok sık (%80–99)
Pimple	Çok sık (%80–99)
Acne	Sık (%30–79)
Skin rash	Sık (%30–79)
Inflammatory abnormality of the skin	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Bone pain	Her zaman
Delayed bone maturation	Her zaman
Increased bone mineral density	Sık (%30–79)
Synovitis	Sık (%30–79)
Flexed joint that cannot be straightened	Bazen (%5–29)
Increased susceptibility to fractures	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Faltering weight	Her zaman
Wasting syndrome	Çok sık (%80–99)
Weight loss	Çok sık (%80–99)
Growth delay	Kaydedilmedi

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Enlarged liver and spleen	Çok sık (%80–99)
Increased spleen size	Sık (%30–79)

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Enlarged liver	Sık (%30–79)
Malabsorption	Bazen (%5–29)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Cough	Bazen (%5–29)
Lung infiltrates	Bazen (%5–29)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Joint pain	Her zaman
Muscle ache	Sık (%30–79)

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Irregular wide portion of a long bone	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Delayed puberty	Sık (%30–79)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Glomerulopathy	Bazen (%5–29)

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Papule	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Headache	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LPIN2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al