Merkmal
Increased circulating IgG concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin G in blood.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Increased circulating IgG level, Increased IgG level, Increased levels of IgG, Increased total IgG in blood
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen29 Gene mit Increased circulating IgG concentration verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased circulating IgG concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| IPO8importin 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POMPproteasome maturation protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCND1cyclin D1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FASLGFas ligand | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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