Merkmal
B-cell lymphoma
A type of lymphoma that originates in B-cells.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- B cell lymphoma
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Meinen Genome Test bestellen24 Gene mit B-cell lymphoma verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen B-cell lymphoma auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NFATC2nuclear factor of activated T cells 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Immer | In 1 Erkrankung |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCND1cyclin D1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MALT1MALT1 paracaspase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NBNnibrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAadenosine deaminase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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