Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Abnormal EKG
Abnormal rhythm of the heart.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal ECG, Abnormal electrocardiogram, EKG abnormality
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Abnormal EKGHP:0003115
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Abnormal EKG, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Abnormal EKG
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal EKG ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RRASRAS related | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RRAS2RAS related 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DMDdystrophin | Ikke registreret | I 2 tilstande |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger