Træk
Premature breast development
Klinisk navn: Premature thelarche
Premature development of the breasts.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Premature breast development, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Premature breast development
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Premature breast development ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger