Znak
Scleroderma
A chronic autoimmune phenomenon characterized by fibrosis (or hardening) and vascular alterations of the skin.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Progressive systemic scleroderma, Pseudoscleroderma
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/scleroderma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Scleroderma i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Phenylketonuria (PKU)Reads 1 of these genesPAHAbout this report →
- Werner SyndromeReads 1 of these genesWRNAbout this report →
Show 9 more reports
- PorphyriaReads 2 of these genesURODUROSAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesURODAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Scleroderma i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test12 genů spojených s Scleroderma
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Scleroderma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
