Tulajdonság
Scleroderma
A chronic autoimmune phenomenon characterized by fibrosis (or hardening) and vascular alterations of the skin.
Összefoglaló
- Más néven
- Progressive systemic scleroderma, Pseudoscleroderma
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Scleroderma, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet12 gén kapcsolódik ehhez: Scleroderma
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Scleroderma. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LBRlamin B receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WRNWRN RecQ like helicase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt