Znak
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test15 genů spojených s Bronchitis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bronchitis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNF168ring finger protein 168 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů