Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

ICOSLG

inducible T cell costimulator ligand

Shrnutí

Cytogenetická poloha
21q22.3
Souřadnice
Chromozom 21: 44 222 991–44 240 943 (GRCh38)
Exony
7 exonů na 18 kb
Protein
302 aminokyselin
Další názvy
KIAA0653, GL50, B7-H2, B7RP-1, B7H2, B7RP1, ICOS-L, CD275, B7h
Předchozí symboly
ICOSL
Transkript MANE Select
ENST00000407780.8NM_015259.6
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorovaný report související s tímto genem

    • Other Inborn Errors of Immunity

      • Immunodeficiency Disease

        Jeden z 170 genů spojených s touto vazbou

        Disease in which there is a deficiency or defect in the mechanisms of immunity, either cellular or humoral.

        • Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: střední
        Co přináší znalost

        HSCT for SCID and severe PIDs; immunoglobulin replacement (IVIG/SCIG) for antibody deficiencies; leniolisib (Joenja, FDA 2023) for APDS; gene therapy for ADA-SCID; abatacept for CTLA4/LRBA deficiency; prophylactic antibiotics; G-CSF for CGD

    Jak je ICOSLG uspořádán

    • Kódující sekvence
    • Netranslatovaná oblast
    • Intron
    • Směr transkripce
    • Známá místa způsobující onemocnění
    • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
    Chromozom 21, se závorkou u ICOSLG. ICOSLG a 31 genů poblíž na chromozomu 21, od 43 731 967 do 44 731 966.Chromozom 2121q22.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.343,8 Mb44 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 MbPDXK: 43 719 061–43 762 307, řetězec dopřednémPDXKCSTB: 43 772 511–43 776 608, řetězec zpětnémCSTBRRP1: 43 789 513–43 821 500, řetězec dopřednémRRP1AGPAT3: 43 865 081–43 987 592, řetězec dopřednémAGPAT3: 43 939 919–43 959 673, řetězec dopřednémTRAPPC10: 44 012 280–44 106 553, řetězec dopřednémTRAPPC10PWP2: 44 107 306–44 131 181, řetězec dopřednémPWP2GATD3: 44 133 610–44 210 114, řetězec dopřednémGATD3ICOSLG: 44 222 991–44 240 943, řetězec zpětnémICOSLGDNMT3L: 44 246 339–44 262 216, řetězec zpětnémDNMT3LAIRE: 44 285 838–44 298 648, řetězec dopřednémAIREPFKL: 44 300 017–44 327 377, řetězec dopřednémPFKLCFAP410: 44 328 943–44 339 427, řetězec zpětnémCFAP410TRPM2: 44 350 072–44 445 246, řetězec dopřednémTRPM2LRRC3: 44 455 472–44 463 452, řetězec dopřednémLRRC3TSPEAR: 44 497 893–44 712 286, řetězec zpětnémKRTAP10-1: 44 538 981–44 540 195, řetězec zpětnémKRTAP10-1KRTAP10-2: 44 550 357–44 551 505, řetězec zpětnémKRTAP10-2KRTAP10-3: 44 557 790–44 558 795, řetězec zpětnémKRTAP10-3KRTAP10-4: 44 573 729–44 575 371, řetězec dopřednémKRTAP10-4KRTAP10-5: 44 579 455–44 580 604, řetězec zpětnémKRTAP10-6: 44 591 268–44 592 505, řetězec zpětnémKRTAP10-7: 44 600 597–44 602 174, řetězec dopřednémKRTAP10-8: 44 612 079–44 612 954, řetězec dopřednémKRTAP10-9: 44 627 093–44 628 378, řetězec dopřednémKRTAP10-10: 44 637 356–44 638 455, řetězec dopřednémKRTAP10-11: 44 646 414–44 647 650, řetězec dopřednémKRTAP12-4: 44 654 213–44 654 659, řetězec zpětnémKRTAP12-4KRTAP12-3: 44 657 932–44 658 341, řetězec dopřednémKRTAP12-2: 44 666 189–44 666 927, řetězec zpětnémKRTAP12-2KRTAP12-1: 44 681 576–44 682 163, řetězec zpětnémKRTAP10-12: 44 697 172–44 698 044, řetězec dopřednémSchéma ICOSLG: 7 exonů na zpětném řetězci chromozomu 21Exon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 44 222 991–44 229 044, 6 054 bázíExon 6: 44 230 054–44 230 089, 36 bázíExon 5: 44 231 280–44 231 444, 165 bázíExon 4: 44 235 272–44 235 562, 291 bázíExon 3: 44 236 867–44 237 217, 351 bázíExon 2: 44 238 448–44 238 488, 41 bázíExon 1: 44 240 804–44 240 943, 140 bází76543215′3′

    Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

    Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

    Exony tvoří 7,1 kb z 18 kb genu; 909 těchto bází kódují protein.

    Jak genetický test čte ICOSLG

    2

    pozic v genu ICOSLG, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

    Z nich 2 (100 %) leží v oblastech, které krátká čtení obtížně zachycují.

    • Low mappability (2 míst)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
    • Segmental duplications (2 míst)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

    Celý genom pokrývá všech 18 kb genu ICOSLG, včetně intronů, nikoli jen 7,1 kb exonů.

    Geny spojené se stejnými onemocněními

    Rysy spojené s ICOSLG

    Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit ICOSLG. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

    Externí odkazy

    Odkud údaje pocházejí

    • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
    • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
    • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
    • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
    • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
    • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citovat tuto stránku

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen ICOSLG: inducible T cell costimulator ligand. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/icoslg

    Vancouver

    Dante Labs. Gen ICOSLG: inducible T cell costimulator ligand [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/icoslg

    Jeden test. Odpovědi na celý život.

    Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

    Objednejte si Genome Test