Znak
Skin writing
Klinický název: Dermatographic urticaria
An exaggerated whealing tendency when the skin is stroked, that is, formation of red, itchy bumps and lines on the skin as a result of pressure on the skin (for instance, stroking the skin with a pen or tongue depressor).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Dermatographism, Dermographism
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dermatographic-urticaria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Skin writing i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary AngioedemaReads 1 of these genesSERPING1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesPLCG2About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
Show 4 more reports
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12RB1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTNPO3About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPLCG2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSPINK5About this report →
Přečtěte si geny spojené s Skin writing i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Skin writing
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Skin writing vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SERPING1serpin family G member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
