Znak

Biventricular hypertrophy

Thickening of the heart walls in both ventricles.

HPO HP:0200128

Tělesný systém: Abnormality of the cardiovascular system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/biventricular-hypertrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Biventricular hypertrophy i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 11 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Biventricular hypertrophy i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

16 genů spojených s Biventricular hypertrophy

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Biventricular hypertrophy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Vždy	U 1 onemocnění
FBXO22F-box protein 22	Vždy	U 1 onemocnění
MYL2myosin light chain 2	Vždy	U 1 onemocnění
NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11	Vždy	U 1 onemocnění
NEXNnexilin F-actin binding protein	Vždy	U 1 onemocnění
POLR1ARNA polymerase I subunit A	Vždy	U 1 onemocnění
ALPK3alpha kinase 3	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
MYH7myosin heavy chain 7	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
MYRFmyelin regulatory factor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TALDO1transaldolase 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Ventricular hypertrophy

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports