İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

DCHS1

dachsous cadherin-related 1

Özet

Sitogenetik konum
11p15.4
Koordinatlar
Kromozom 11: 6.621.330–6.655.809 (GRCh38)
Eksonlar
34,5 kb boyunca 21 ekson
Protein
3.298 amino asit
Diğer adları
FIB1, KIAA1773, FLJ11790, CDHR6
Önceki semboller
CDH25, PCDH16
MANE Select transkripti
ENST00000299441.5NM_003737.4
Lokus türü
gene with protein product

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DCHS1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DCHS1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 11, DCHS1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. DCHS1 ve yakınındaki 32 gen, kromozom 11 üzerinde, 6.138.570 ile 7.138.569 arasında.Kromozom 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q256,2 Mb6,4 Mb6,6 Mb6,8 Mb7 MbOR52B2: 6.169.355–6.170.326, geri iplikOR52B2OR52W1: 6.199.224–6.200.186, ileri iplikOR52W1C11orf42: 6.205.557–6.211.135, ileri iplikC11orf42FHIP1B: 6.211.334–6.234.711, geri iplikFHIP1BCNGA4: 6.234.765–6.245.922, ileri iplikCNGA4CCKBR: 6.259.698–6.272.127, ileri iplikCCKBRCAVIN3: 6.318.946–6.320.622, geri iplikCAVIN3SMPD1: 6.390.381–6.394.998, ileri iplikSMPD1APBB1: 6.395.111–6.419.515, geri iplikAPBB1HPX: 6.426.176–6.442.617, geri iplikHPXTRIM3: 6.448.613–6.474.459, geri iplikTRIM3ARFIP2: 6.474.683–6.481.479, geri iplikTIMM10B: 6.481.446–6.493.041, ileri iplikTIMM10B: 6.481.485–6.508.978, ileri iplikRRP8: 6.496.506–6.603.638, geri iplikRRP8DNHD1: 6.497.260–6.593.758, ileri iplikILK: 6.603.708–6.610.874, ileri iplikILKTAF10: 6.606.294–6.612.539, geri iplikTAF10TPP1: 6.612.768–6.619.448, geri iplikTPP1DCHS1: 6.621.330–6.655.809, geri iplikDCHS1MRPL17: 6.680.364–6.683.411, geri iplikMRPL17OR2AG2: 6.765.626–6.771.976, geri iplikOR2AG2OR2AG1: 6.783.020–6.791.558, ileri iplikOR2AG1OR6A2: 6.791.736–6.799.689, geri iplikOR6A2OR10A5: 6.845.683–6.846.636, ileri iplikOR10A5OR10A2: 6.863.057–6.874.717, ileri iplikOR10A2OR10A4: 6.876.625–6.877.619, ileri iplikOR10A4OR2D2: 6.891.574–6.892.500, geri iplikOR2D2OR2D3: 6.921.002–6.921.994, ileri iplikOR2D3ZNF215: 6.926.343–7.001.004, ileri iplikZNF215ZNF214: 6.996.643–7.020.385, geri iplikZNF214NLRP14: 7.020.462–7.072.055, ileri iplikNLRP14RBMXL2: 7.088.998–7.091.148, ileri iplikRBMXL2DCHS1 şeması: kromozom 11 üzerinde geri yönde 21 eksonEkzon 20: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 21: 6.621.330–6.624.390, 3.061 bazEkson 20: 6.624.730–6.624.868, 139 bazEkson 19: 6.625.198–6.625.481, 284 bazEkson 18: 6.625.597–6.625.727, 131 bazEkson 17: 6.625.920–6.626.074, 155 bazEkson 16: 6.626.169–6.626.380, 212 bazEkson 15: 6.626.552–6.626.665, 114 bazEkson 14: 6.626.789–6.627.667, 879 bazEkson 13: 6.628.621–6.628.830, 210 bazEkson 12: 6.629.452–6.629.577, 126 bazEkson 11: 6.629.672–6.629.911, 240 bazEkson 10: 6.629.999–6.630.863, 865 bazEkson 9: 6.631.053–6.631.210, 158 bazEkson 8: 6.631.311–6.631.407, 97 bazEkson 7: 6.631.616–6.631.809, 194 bazEkson 6: 6.632.031–6.633.056, 1.026 bazEkson 5: 6.633.412–6.633.648, 237 bazEkson 4: 6.633.789–6.634.020, 232 bazEkson 3: 6.634.118–6.634.306, 189 bazEkson 2: 6.639.817–6.641.733, 1.917 bazEkson 1: 6.655.563–6.655.809, 247 baz21201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 34,5 kb uzunluğunun 10,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 9.897 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DCHS1 genini nasıl okur

7

DCHS1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, DCHS1 genindeki 34,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 10,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DCHS1 geni: dachsous cadherin-related 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dchs1

Vancouver

Dante Labs. DCHS1 geni: dachsous cadherin-related 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dchs1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al