Özellik
Inflammation of corners of the mouth
Klinik adı: Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Özet
- Diğer adları
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Inflammation of corners of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInflammation of corners of the mouth ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Inflammation of corners of the mouth özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Her zaman | 1 durumda |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 1 durumda |
| CASTcalpastatin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CUBNcubilin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT16keratin 16 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KRT17keratin 17 | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| KRT6Akeratin 6A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KRT6Bkeratin 6B | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde