İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

AURKC

aurora kinase C

Özet

Sitogenetik konum
19q13.43
Koordinatlar
Kromozom 19: 57.231.023–57.235.548 (GRCh38)
Eksonlar
4,5 kb boyunca 7 ekson
Protein
309 amino asit
Diğer adları
AurC, ARK3
Önceki semboller
STK13
MANE Select transkripti
ENST00000302804.12NM_001015878.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Erkek İnfertilitesi

    • Belirli bir süre korunmasız cinsel ilişkiye rağmen erkeğin bir yumurta hücresini döllendirememesi. Erkek steriliteti kalıcı infertilitedir.

      • ClinGen bu bağlantıyı kesin olarak derecelendiriyor
      • 5 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

AURKC geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 19, AURKC genin yerini gösteren köşeli parantezle. AURKC ve yakınındaki 36 gen, kromozom 19 üzerinde, 56.733.286 ile 57.733.285 arasında.Kromozom 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4356,8 Mb57 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 MbZIM2: 56.754.335–56.840.755, geri iplikZIM2PEG3: 56.810.077–56.840.729, geri iplikPEG3USP29: 57.119.138–57.131.926, ileri iplikUSP29ZIM3: 57.134.096–57.145.202, geri iplikZIM3DUXA: 57.154.021–57.167.485, geri iplikDUXAZNF264: 57.191.465–57.222.846, ileri iplikZNF264AURKC: 57.231.023–57.235.548, ileri iplikAURKCZNF805: 57.240.613–57.274.149, ileri iplikZNF805ZNF460: 57.279.926–57.296.357, ileri iplikZNF460ZNF543: 57.320.462–57.335.049, ileri iplikZNF543ZNF304: 57.351.255–57.360.022, ileri iplikZNF304ZNF547: 57.363.477–57.379.565, ileri iplikZNF547TRAPPC2B: 57.363.478–57.365.509, ileri iplikTRAPPC2B: 57.363.566–57.398.584, ileri iplikZNF548: 57.389.841–57.404.246, ileri iplik: 57.389.884–57.419.994, ileri iplik: 57.394.183–57.438.457, ileri iplikZNF17: 57.410.723–57.422.156, ileri iplikZNF749: 57.435.263–57.449.309, ileri iplikZNF749ZNF772: 57.436.886–57.477.571, geri iplikZNF772: 57.437.970–57.477.536, geri iplikVN1R1: 57.454.790–57.457.140, geri iplikVN1R1ZNF419: 57.487.711–57.496.098, ileri iplik: 57.487.718–57.517.559, ileri iplikZNF773: 57.499.877–57.519.627, ileri iplikZNF549: 57.527.316–57.557.542, ileri iplikZNF549ZNF550: 57.535.257–57.559.870, geri iplikZNF550ZNF416: 57.571.016–57.578.921, geri iplikZNF416ZIK1: 57.578.456–57.595.040, ileri iplikZIK1ZNF530: 57.599.874–57.612.722, ileri iplikZNF530ZNF134: 57.614.233–57.624.724, ileri iplikZNF134ZNF211: 57.630.395–57.644.044, ileri iplikZNF211ZSCAN4: 57.668.935–57.679.152, ileri iplikZSCAN4ZNF551: 57.681.969–57.717.397, ileri iplikZNF551: 57.682.045–57.753.575, ileri iplikZNF154: 57.696.275–57.709.215, geri iplikZNF154ZNF671: 57.719.751–57.727.648, geri iplikAURKC şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 7 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 57.231.023–57.231.306, 284 bazEkson 2: 57.231.742–57.231.787, 46 bazEkson 3: 57.232.033–57.232.224, 192 bazEkson 4: 57.232.542–57.232.680, 139 bazEkson 5: 57.233.460–57.233.608, 149 bazEkson 6: 57.234.884–57.235.058, 175 bazEkson 7: 57.235.247–57.235.548, 302 baz12345675′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 4,5 kb uzunluğunun 1,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 930 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi AURKC genini nasıl okur

3

AURKC içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, AURKC genindeki 4,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). AURKC geni: aurora kinase C. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/aurkc

Vancouver

Dante Labs. AURKC geni: aurora kinase C [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/aurkc

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al