İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CYP3A4

cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4

Özet

Sitogenetik konum
7q22.1
Koordinatlar
Kromozom 7: 99.756.967–99.784.184 (GRCh38)
Eksonlar
27,2 kb boyunca 13 ekson
Protein
503 amino asit
Önceki semboller
CYP3A3
MANE Select transkripti
ENST00000651514.1NM_017460.6
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CYP3A4 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CYP3A4 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 7, CYP3A4 genin yerini gösteren köşeli parantezle. CYP3A4 ve yakınındaki 42 gen, kromozom 7 üzerinde, 99.270.576 ile 100.270.575 arasında.Kromozom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,4 Mb99,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 MbMYH16: 99.272.839–99.311.132, ileri iplikMYH16: 99.325.879–99.394.653, ileri iplikARPC1A: 99.325.879–99.366.527, ileri iplikARPC1AARPC1B: 99.374.226–99.398.124, ileri iplikARPC1BPDAP1: 99.392.048–99.408.831, geri iplikPDAP1BUD31: 99.408.610–99.419.618, ileri iplikPTCD1: 99.415.192–99.466.201, geri iplikATP5MF-PTCD1: 99.419.749–99.466.197, geri iplikCPSF4: 99.438.908–99.458.910, ileri iplikCPSF4ATP5MF: 99.448.475–99.466.201, geri iplikATP5MFZNF789: 99.472.794–99.503.650, ileri iplikZNF789ZNF394: 99.473.877–99.504.918, geri iplikZNF394ZKSCAN5: 99.504.634–99.535.360, ileri iplikZKSCAN5ZBED8L: 99.546.204–99.559.392, geri iplikZBED8LZNF655: 99.558.389–99.578.948, ileri iplikZNF655: 99.558.695–99.607.810, ileri iplikTMEM225B: 99.597.868–99.611.045, ileri iplikTMEM225BZSCAN25: 99.616.623–99.738.531, ileri iplikZSCAN25CYP3A5: 99.647.442–99.680.043, geri iplikCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99.684.957–99.735.102, geri iplikCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99.704.105–99.735.196, geri iplikCYP3A7CYP3A4: 99.756.967–99.784.184, geri iplikCYP3A4CYP3A43: 99.827.922–99.867.801, ileri iplikCYP3A43OR2AE1: 99.876.062–99.877.033, geri iplikOR2AE1TRIM4: 99.876.958–99.919.604, geri iplikTRIM4GJC3: 99.923.266–99.929.620, geri iplikGJC3AZGP1: 99.966.720–99.976.074, geri iplikAZGP1ZKSCAN1: 100.015.570–100.047.430, ileri iplikZKSCAN1ZSCAN21: 100.049.767–100.081.304, ileri iplikZSCAN21ZNF3: 100.056.868–100.082.706, geri iplikZNF3COPS6: 100.088.948–100.095.185, ileri iplikCOPS6MCM7: 100.092.233–100.101.940, geri iplikMCM7AP4M1: 100.100.841–100.110.345, ileri iplikTAF6: 100.106.876–100.127.187, geri iplikTAF6CNPY4: 100.119.614–100.125.511, ileri iplikMBLAC1: 100.126.694–100.128.498, ileri iplikLAMTOR4: 100.148.888–100.155.945, ileri iplikLAMTOR4TRAPPC14: 100.154.420–100.158.737, geri iplikGAL3ST4: 100.159.244–100.168.953, geri iplikGAL3ST4GPC2: 100.169.602–100.177.389, geri iplikGPC2STAG3: 100.177.563–100.214.387, ileri iplikSTAG3: 100.205.357–100.221.488, ileri iplikPVRIG: 100.218.241–100.221.490, ileri iplikCYP3A4 şeması: kromozom 7 üzerinde geri yönde 13 eksonEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 13: 99.756.967–99.758.228, 1.262 bazEkson 12: 99.760.819–99.760.981, 163 bazEkson 11: 99.762.041–99.762.267, 227 bazEkson 10: 99.763.855–99.764.015, 161 bazEkson 9: 99.766.377–99.766.443, 67 bazEkson 8: 99.767.131–99.767.258, 128 bazEkson 7: 99.768.354–99.768.502, 149 bazEkson 6: 99.769.768–99.769.856, 89 bazEkson 5: 99.770.122–99.770.235, 114 bazEkson 4: 99.772.590–99.772.689, 100 bazEkson 3: 99.778.028–99.778.080, 53 bazEkson 2: 99.779.992–99.780.085, 94 bazEkson 1: 99.784.011–99.784.184, 174 baz131210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 27,2 kb uzunluğunun 2,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.512 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi CYP3A4 genini nasıl okur

1

CYP3A4 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların 1 tanesi (%100), kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşüyor.

  • Segmental duplications (1 konum)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Tam genom, CYP3A4 genindeki 27,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CYP3A4 geni: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cyp3a4

Vancouver

Dante Labs. CYP3A4 geni: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cyp3a4

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al