İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

MCM7

minichromosome maintenance complex component 7

Özet

Sitogenetik konum
7q22.1
Koordinatlar
Kromozom 7: 100.092.728–100.101.397 (GRCh38)
Eksonlar
8,7 kb boyunca 15 ekson
Protein
719 amino asit
Diğer adları
CDC47, PPP1R104
Önceki semboller
MCM2
MANE Select transkripti
ENST00000303887.10NM_005916.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MCM7 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MCM7 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 7, MCM7 genin yerini gösteren köşeli parantezle. MCM7 ve yakınındaki 42 gen, kromozom 7 üzerinde, 99.597.063 ile 100.597.062 arasında.Kromozom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb: 99.558.695–99.607.810, ileri iplikTMEM225B: 99.597.868–99.611.045, ileri iplikTMEM225BZSCAN25: 99.616.623–99.738.531, ileri iplikZSCAN25CYP3A5: 99.647.442–99.680.043, geri iplikCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99.684.957–99.735.102, geri iplikCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99.704.105–99.735.196, geri iplikCYP3A7CYP3A4: 99.756.954–99.784.327, geri iplikCYP3A4CYP3A43: 99.827.922–99.867.801, ileri iplikCYP3A43OR2AE1: 99.876.062–99.877.033, geri iplikOR2AE1TRIM4: 99.876.958–99.919.604, geri iplikTRIM4GJC3: 99.923.266–99.929.620, geri iplikGJC3AZGP1: 99.966.720–99.976.074, geri iplikAZGP1ZKSCAN1: 100.015.570–100.047.430, ileri iplikZKSCAN1ZSCAN21: 100.049.767–100.081.304, ileri iplikZNF3: 100.056.868–100.082.706, geri iplikZNF3COPS6: 100.088.948–100.095.185, ileri iplikCOPS6MCM7: 100.092.728–100.101.397, geri iplikMCM7AP4M1: 100.100.841–100.110.345, ileri iplikAP4M1TAF6: 100.106.876–100.127.187, geri iplikTAF6CNPY4: 100.119.614–100.125.511, ileri iplikMBLAC1: 100.126.694–100.128.498, ileri iplikLAMTOR4: 100.148.888–100.155.945, ileri iplikTRAPPC14: 100.154.420–100.158.737, geri iplikGAL3ST4: 100.159.244–100.168.953, geri iplikGPC2: 100.169.602–100.177.389, geri iplikGPC2STAG3: 100.177.563–100.214.387, ileri iplikSTAG3: 100.205.357–100.221.488, ileri iplikPVRIG: 100.218.241–100.221.490, ileri iplikPVRIGSPDYE3: 100.307.702–100.322.372, ileri iplikSPDYE3PILRB: 100.351.627–100.367.831, ileri iplikPILRBPILRA: 100.367.530–100.400.098, ileri iplikPILRA: 100.397.577–100.434.107, ileri iplikZCWPW1: 100.400.826–100.428.992, geri iplikZCWPW1MEPCE: 100.428.322–100.435.138, ileri iplikMEPCEPPP1R35: 100.435.261–100.436.546, geri iplikSPACDR: 100.456.620–100.464.277, geri iplikTSC22D4: 100.466.508–100.479.257, geri iplik: 100.478.099–100.478.170, geri iplikNYAP1: 100.483.605–100.494.802, ileri iplikNYAP1AGFG2: 100.539.169–100.569.429, ileri iplikAGFG2SAP25: 100.572.228–100.573.916, geri iplikSAP25LRCH4: 100.574.011–100.586.236, geri iplikLRCH4FBXO24: 100.583.982–100.601.117, ileri iplikFBXO24MCM7 şeması: kromozom 7 üzerinde geri yönde 15 eksonEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 15: 100.092.728–100.093.133, 406 bazEkson 14: 100.093.292–100.093.401, 110 bazEkson 13: 100.094.173–100.094.341, 169 bazEkson 12: 100.095.387–100.095.470, 84 bazEkson 11: 100.095.774–100.096.167, 394 bazEkson 10: 100.097.301–100.097.384, 84 bazEkson 9: 100.097.614–100.097.745, 132 bazEkson 8: 100.097.834–100.097.948, 115 bazEkson 7: 100.098.141–100.098.290, 150 bazEkson 6: 100.098.578–100.098.715, 138 bazEkson 5: 100.099.023–100.099.203, 181 bazEkson 4: 100.099.279–100.099.403, 125 bazEkson 3: 100.099.589–100.099.753, 165 bazEkson 2: 100.100.014–100.100.093, 80 bazEkson 1: 100.101.264–100.101.397, 134 baz1514131211109876543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 8,7 kb uzunluğunun 2,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.160 tanesi proteini kodlar.

MCM7 dizilemesi

2

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı MCM7 içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, MCM7 genindeki tüm 8,7 kb'yi kapsar; yalnızca 2,5 kb'lik ekzonları değil.

MCM7 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, MCM7 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MCM7 geni: minichromosome maintenance complex component 7. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mcm7

Vancouver

Dante Labs. MCM7 geni: minichromosome maintenance complex component 7 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mcm7

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al