Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to RASA1
RAS p21 protein activator 1
The Human Phenotype Ontology links 46 traits to RASA1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Arteriovenous malformation | Çok sık (%80–99) |
| Aneurysm | Sık (%30–79) |
| Arteriovenous fistula | Sık (%30–79) |
| Bounding pulse | Sık (%30–79) |
| High-output congestive heart failure | Sık (%30–79) |
| Peripheral arteriovenous fistula | Sık (%30–79) |
| Prominent superficial blood vessels | Sık (%30–79) |
| Twisted blood vessels | Sık (%30–79) |
| Varicose veins | Sık (%30–79) |
| Venous malformation | Sık (%30–79) |
| Abnormal lymphatic vessel morphology | Bazen (%5–29) |
| Cerebral arteriovenous malformation | Bazen (%5–29) |
| Spinal arteriovenous malformation | Bazen (%5–29) |
| Hemangiomatosis | Seyrek (%1–4) |
| Strawberry birthmark | Kaydedilmedi |
Abnormality of limbs
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of the lower limb | Çok sık (%80–99) |
| Muscle hypertrophy of the lower extremities | Sık (%30–79) |
| Overgrowth of one leg | Sık (%30–79) |
| Abnormality of the upper limb | Bazen (%5–29) |
| Abnormality of the wide portion of the femoral bone | Bazen (%5–29) |
| Increased size of upper limb | Bazen (%5–29) |
| Lower limb muscle weakness | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Conus terminalis arteriovenous malformation | Bazen (%5–29) |
| Decreased sensation in extremities | Bazen (%5–29) |
| Dural ectasia | Bazen (%5–29) |
| Headache | Bazen (%5–29) |
| Myelopathy | Bazen (%5–29) |
| Somatic sensory dysfunction | Bazen (%5–29) |
| Leg paralysis | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the integument
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Capillary malformation | Çok sık (%80–99) |
| Erythematous plaque | Sık (%30–79) |
| Open skin sore | Bazen (%5–29) |
| Scaling skin | Bazen (%5–29) |
| Basal cell carcinoma | Kaydedilmedi |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Bleeding tendency | Bazen (%5–29) |
| Disseminated intravascular coagulation | Bazen (%5–29) |
| Subarachnoid hemorrhage | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Nephrotic syndrome | Bazen (%5–29) |
| Urinary retention | Bazen (%5–29) |
| Urinary tract abnormalities | Bazen (%5–29) |
Constitutional symptom
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Chest pain | Bazen (%5–29) |
| Neck pain | Bazen (%5–29) |
| Pain | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Back pain | Bazen (%5–29) |
| Lower limb pain | Bazen (%5–29) |
Laboratory abnormality
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal circulating B-type natriuretic peptide concentration | Bazen (%5–29) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to RASA1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde