Özellik
Erythematous plaque
A plaque (a solid, raised, plateau-like (flat-topped) lesion greater than 1 cm in diameter) with a red or reddish color often associated with inflammation or irritation.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Erythematous plaque, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alErythematous plaque ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Erythematous plaque özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Her zaman | 1 durumda |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Her zaman | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 1 durumda |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| C1Rcomplement C1r | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| C1Scomplement C1s | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT10keratin 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde