Özellik

Abnormal endocardium morphology

An abnormality of the endocardium.

Diğer adları: Abnormality of the endocardium, Abnormality of the endomycoardium
Vücut sistemi: Abnormality of the cardiovascular system

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-endocardium-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Abnormal endocardium morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abnormal endocardium morphology ile ilişkili 33 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal endocardium morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6	Bazen (%5–29)	1 durumda
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B	Bazen (%5–29)	1 durumda
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Bazen (%5–29)	1 durumda
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor	Bazen (%5–29)	1 durumda
CLEC7AC-type lectin domain containing 7A	Bazen (%5–29)	1 durumda
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30	Bazen (%5–29)	1 durumda
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H	Bazen (%5–29)	1 durumda
ELNelastin	Bazen (%5–29)	1 durumda
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)	Bazen (%5–29)	1 durumda
GLAgalactosidase alpha	Bazen (%5–29)	1 durumda
GTF2Igeneral transcription factor IIi	Bazen (%5–29)	1 durumda
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Bazen (%5–29)	1 durumda
IL12Binterleukin 12B	Bazen (%5–29)	1 durumda
IL17Finterleukin 17F	Bazen (%5–29)	1 durumda
IL17RAinterleukin 17 receptor A	Bazen (%5–29)	1 durumda
IL17RCinterleukin 17 receptor C	Bazen (%5–29)	1 durumda
LIMK1LIM domain kinase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
METTL27methyltransferase like 27	Bazen (%5–29)	1 durumda
MLXMAX dimerization protein MLX	Bazen (%5–29)	1 durumda
MYH7myosin heavy chain 7	Bazen (%5–29)	1 durumda
NCF1neutrophil cytosolic factor 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	Bazen (%5–29)	1 durumda
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase	Bazen (%5–29)	1 durumda
RFC2replication factor C subunit 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
STX1Asyntaxin 1A	Bazen (%5–29)	1 durumda
TBL2transducin beta like 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
TMEM270transmembrane protein 270	Bazen (%5–29)	1 durumda
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of the heart

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.